| · 功能学试验为什么会存在着先后顺序问题？ | 2006-08-24 |
| · 检验单位在启动人体试食试验时应注意哪些问题？ | 2006-08-24 |
| · 在喂养试验中，饲料的蛋白含量应如何调整？ | 2006-08-24 |
| · 怎样提供详细的病理组织学报告？ | 2006-08-24 |
| · Ames试验中为什么要除去受试物中的组氨酸？如何去除？ | 2006-08-24 |
| · 微核试验的PCE/NCE比值是什么意思及如何计算？ | 2006-08-24 |
| · Ames试验可以使用的溶剂有哪些？ | 2006-08-24 |
| · Ames试验剂量组应如何设置？ | 2006-08-24 |
| · 毒理学试验对于受试物有何要求？ | 2006-08-24 |
| · 动物的级别在毒理学试验报告中应如何说明？ | 2006-08-24 |
| · 哪些原料生产的保健食品需要对原料进行单独的毒理学安全性评价？ | 2006-08-24 |
| · 毒理学试验报告常出现的问题有哪些？ | 2006-08-24 |
| · 哪些产品可以免做毒理学试验？ | 2006-08-24 |
| · 保健食品中左旋肉碱的用量是多少？ | 2006-08-24 |
| · 保健食品申报中使用EDTA-铁应注意哪些问题？ | 2006-08-24 |
| · 未获批准的产品，如果重新提供已修改正确的补充资料能被批准吗？如果重新申报还 | 2006-08-24 |
| · 对于要求重作的试验项目，受试样品的产品批号必须与原申报资料产品批号保持一致 | 2006-08-24 |
| · 功能试验与兴奋剂检测的样品批号不一致，可以吗？ | 2006-08-24 |
| · 辅助降血糖等功能性产品中铬的每日最大摄入量为何不宜超过250μg？这一数值 | 2006-08-24 |
| · 保健食品中铬的用量应注意哪些问题？ | 2006-08-24 |
| · 样品检验与复核检验如何收费？ | 2006-08-24 |
| · 脏器称量指标中为何不包括雌性动物卵巢重量？ | 2006-08-24 |
| · 急性毒性试验、30天/90天喂养试验动物是否需要适应环境？受试物给予剂量是 | 2006-08-24 |
| · 一个含糖及乙醇的“缓解体力疲劳”功能产品应如何设置对照组？ | 2006-08-24 |
| · 保健食品知识产权如何保护？可否申请专利？ | 2006-08-24 |
| 上一页 [1] [2] 3 [4] [5] [6] | |
| 协会动态 | ||||||
|
| 栏目推荐 | ||||||||||
|
