《保健食品注册申报资料项目要求》等再次征求意见的函与旧法规定相比有哪些变化？

    问：《保健食品注册申报资料项目要求》等再次征求意见的函与旧法规定相比有哪些变化？函中提到的再注册，在老法规上有此项规定吗？与旧法规相比，对产品配方和工艺上所需资料有何区别？
   
    答：国家食品药品监督管理局重新完善了保健食品注册相关要求，从征求意见稿附件6营养素补充剂申报与审评规定(试行)中可以看出更加国际化。以前营养素补充剂的含量要求与国际相差较大，重新调整的含量与国际接轨，如：