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《保健食品申报与审评补充规定(试行)》将施行(2005)

2005-06-14 10:05:00

  第一条 为规范保健食品审评工作,根据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品注册管理办法(试行)》,制定本规定。

  第二条 同一产品原则上不得制成两种剂型或分别成型,符合下列条件的产品,可申请注册两种剂型或分别成型:

  (一)有足够的证据说明,目前的生产技术条件下,不能加工成一种剂型;或虽可加工成一种剂型,但影响产品保质期,其保质期小于6个月的;

  (二)单独的一种剂型,不能独立形成一种保健功能。

  (三)两种剂型的保健食品其

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