国务院要求食品药品监督管理等相关部门,要及时处置药品、医疗器械不良反应(事件)的群体性不良反应事件,监察部门将涉入药品市场监管。
及时处置群体不良反应事件
昨天,中国政府网转发的国务院办公厅印发的《关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》中特别强调说,要在药品使用环节,提高临床合理用药水平,加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测和再评价。
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