药监局：“欣弗”未按批准工艺生产

    国家食品药品监督管理局10日召开新闻发布会，国家食品药品监督管理局初步分析认定，安徽华源生物药业有限公司未按批准的生产工艺进行生产，生产记录不完整，这有可能是导致克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）集中出现不良事件的原因。目前，药品检验工作正按程序进
行，对不良事件的报告病例与药品之间的关联性评价工作也正在加紧进行。

    记者9日从安徽省食品药品监督管理局了解到，截至8月9日下午4时，已有近150万瓶“欣弗