遏制“一药多名”逼小药厂出局

　业界认为此举有利于产业升级，自主知识产权将受重视

　　■新政背景

　　今年3月15日，国家食品药品监督管理局（sfda）出台的《药品说明书和标签管理规定》要求，自2006年6月1日起，除新的化学结构、新的活性成份的药物，以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用商品名称。同一药品生产企业生产的同一药品，成份相同但剂型或规格不同的，应当使用同一商品名称。药品包装上商品名的单字面积不得大于通用名的1/2.<