近日,国家食品药品监督管理局药品注册司司长谢晓余在谈到贯彻实施《保健食品注册管理办法》的安排时表示,今年将制定颁布保健食品申报资料具体要求及相关表格、批件格式,保健食品试验和样品试制现场核查及抽样的规定,保健食品功能范围,营养素补充剂、真菌类、益生菌类、核酸类以及新功能、新原料等保健食品申报与审评规定等配套文件;制定并颁布保健食品标签、说明书管理规定,保健食品原料和辅料的使用规定,保健食品检验机构认定与管理办法等配套文件;《保健食品检验与评价技术规范》的
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