保健品功能审批将放开 批准前需人体试验

 
  　昨天，记者从中国保健协会获悉，《保健食品注册管理办法》(下称《办法》)修订工作已进入最后阶段，国家食品药品监督管理局(SFDA)将在今年年底之前正式出台该办法，以结束保健食品审批权由卫生部移交SFDA过程中的法规缺失状态。《办法》实施后，保健品功能审批将放开，不再局限于现有的27个功能，同时一些长期搁置没有产品的批号将被剔除。

    据了解，《办法》已经国务院、SFDA批复，将于今年年底正式颁布实施。“与过去