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SFDA发布《药品和医疗器械不良事件稽查应急处理办法》

发布时间：2006-12-11

　　为提高药品和医疗器械不良事件的稽查应急处理能力和工作效率，加大对涉案假劣药品和不合格医疗器械的查处力度，保障人民群众用药用械安全，按照《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》的相关规定和要求，国家食品药品监督管理局近日印发了《药品和医疗器械不良事件稽查应急处理办法》。

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