SFDA将建仿制药注册信息提示机制

　　按照全国科技大会关于建立科技创新体制的要求，以及政务信息公开的原则，国家食品药品监督管理局将建立仿制药品注册信息提示机制，引导药品生产企业加强创新药物研究，遏制无序申报仿制药品现象。

　　SFDA药品注册司有关负责人介绍说，仿制药注册信息提示机制就是当某一品种的仿制注册申请达到一定数量时，SFDA将通过政府网站等渠道发布提示信息，客观地提醒生产企业和药品研发单位谨慎申请。按照政务信息公开的要求，今后药品注册部门将按规定及时公开相关注册信息，企业可以及时了解各个品种的申报动态，避免无序