中保协发〔2025〕32号
各企业单位: 为帮助保健食品行业准确把握食品安全监管部门最新政策法规与标准要求,同时也帮助行业向食品安全监管部门反映其在政策法规与标准实施中遇到的问题以及建议,中国保健协会定于2025年9月20日在厦门召开“保健食品相关政策解读与交流会”。本次会议将邀请食品安全监管部门的领导和专家就保健食品相关政策及工作进行说明解读,并和企业参会者进行面对面的交流。现将会议事项通知如下: 一、主办单位:中国保健协会 二、会议时间:2025年9月20日 8:30-11:30 三、会议地点:厦门国际会展中心C馆二楼204会议室 (福建省厦门市思明区会展路198号) 四、会议内容: 1.我国保健食品高质量发展策略研究报告; 2.《国产保健食品复方配伍备案管理试点工作方案》解读与交流; 3.《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品换证审查要点》解读与交流; 4.保健食品生产全程质量控制——食品安全国家标准《保健食品良好生产规范》解读与交流。 五、其他事项: 1.本次活动不收取报名费,参会人员食宿交通等费用自理。 2.因参会名额有限,每个企业限报名1人。 3.参会人员请于9月10日前扫描以下二维码填写报名信息。
六、联系方式: 廉琳 13810539557 王琳 13426205017 中国保健协会 2025年8月12日
保健食品相关政策解读与交流会会议日程
一、会议时间:2025年9月20日 8:30-11:30 二、会议地点:厦门国际会展中心C馆二楼204会议室 (福建省厦门市思明区会展路198号) 三、会议主持人:国家市场监管总局食品审评中心原主任 高峰 四、会议日程: 08:30-08:35 主持人介绍到会领导及嘉宾 08:35-08:45 主办方领导致辞 08:45-09:15 我国保健食品高质量发展策略研究报告 ——国家市场监管总局质量发展局负责人 09:15-09:45 《国产保健食品复方配伍备案管理试点工作方案》解读 ——国家市场监管总局特殊食品司保健食品注册处负责人 09:45-10:00 现场互动交流(国家市场监管总局食品审评中心保健食品安全评价部人员配合参加) 10:00-10:30 《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品换证审查要点》解读 ——国家市场监管总局食品审评中心保健食品工艺标准评价部负责人 10:30-10:45 现场互动交流 10:45-11:15 保健食品生产全程质量控制——食品安全国家标准《保健食品良好生产规范》解读 ——国家食品安全风险评估中心标准二部负责人 11:15-11:30 现场互动交流 11:30 会议结束
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