关于举办“保健食品换证审查要点、最新配套法规解析暨特医食品注册评审” 研讨会的通知

各有关单位：

为规范原卫生部等过去不同时期批准的“无有效期、无产品技术要求”（以下简称“双无”）保健食品注册证书，完善注册信息，统一监管标准，依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》《关于发布〈允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023 年版）〉及配套文件的公告》《保健食品生产许可审查细则》等法律法规，行业将迎来新的机遇及挑战。我协会决定于2024年4月16日-18日在广州举办 “保健食品换证审查要点、最新配套法规解析暨特医食品注册评审” 研讨会，届时将邀请有关部门领导、权威专家学者根据名称、功能、工艺、技术与配套法规进行拓展式解析。望各单位收到通知积极安排相关人员出席共同探讨推动我国大健康产业健康发展。

具体事宜通知如下：

一、组织机构:

       指导单位：中国保健协会

       主办单位：中国保健协会保健食品工作委员会

                 中国保健协会酵素产业分会

       承办单位：云前沿（北京）文化传媒有限公司

       支持单位：广东省保健品商会

                         河南省营养保健协会山东省营养保健食品行业协会

                         江西省营养保健食品化妆品协会

                         辽宁省食品发酵技术工程研究中心

                         安徽省营养保健食品化妆品协会

       会议形式：

       特邀报告、新成果、新产品展览展示

二、时间地点：

       会议时间：2024年4月16日-18日（16日全天报到）

       会议地点：广州市（具体地点报名后详见报到通知）

三、会议内容：

　　1、最新法规进展汇总解析；

　　2、在产在售“双无”产品换证要求；

　　3、我国保健食品功能/毒理评价的发展与变化；

　　4、新法规下保健食品功能研究评价及新旧功能衔接；

　　5、新法规下保健食品安全性(毒理)研究与评价；

　　6、保健食品新功能/产品研发与评价；

　　7、特医食品管理体系检查及标签审核；

　　8、特医食品原料选择、配方设计、工艺研究及产业化；

　　9、特医食品选择性添加成分及过敏源控制；

　　10、特医食品现场核查及标准动向；

　　11、其他需要了解的问题请反馈组委会汇总答疑。

四、参会对象：

食品生产企业、从事开发研究、科研院所、原料企业、药食同源企业、代理商、益生菌企业、检测机构、重点实验室等。

五、收费标准及注意事项：

会员单位2600元/人，非会员单位2980元人(含场地、资料、会务、专家、食宿等费用)。

六、报名联系方式：

联系人：陈炜 冯磊

手    机：13522332201、13366139228

E-mail：cw_jsfh201@163.com

中国保健协会保健食品工作委员会

中国保健协会酵素产业分会

                2024年2月23日